Thepakiranje listnatega testaPostopek pakiranja sokov je razdeljen na tri faze: predhodna dela, sterilizacija in pakiranje listnatega testa
Predhodno delo za embalažo vključuje izbiro kompozitnih materialov, oblikovanje škatel v obliki opeke in risb strukture škatle ter izvedbo oblikovanja dekoracije in nato dostavo v profesionalno tovarno embalažnega materiala za tiskanje v skladu z vzorci, besedilom in barvami dekoracije. , vdolbino in rezanje v skladu s konstrukcijsko zasnovo in končno zvijanje. Kopni material se transportira v tovarno za pakiranje.
Thepakiranje listnatega testaokolje delovne delavnice je treba sterilizirati pred in po pakiranju, zrak, ki vstopa v prostor, je treba prečistiti, zračni tlak v okolju delavnice pa mora biti nekoliko višji od zunanjega atmosferskega tlaka, da se prepreči vstop zunanjega zraka v delavnico in zmanjšati vdor bakterij in umazanije med fazo pakiranja
Glavni procesi pripakiranje listnatega testaso:
(1) Polnjenje Polnjenje je najpomembnejši proces v celotnem procesu pakiranja listnatega testa. Sestavljen je iz več delovnih korakov in se zaključi na polnilnem stroju.
- ①Polnjenje zvitka papirja. Uporabite poseben voziček, da potisnete rolo papirja do stroja in uporabite avtomatski sekalnik papirja. Ko je stara papirna rola skoraj porabljena, lahko novo in staro papirno rolo povežete brez zaustavitve stroja. Papirni zvitek 1 dovaja podajalni valj 3 na motorni pogon, lebdeči valj 2 pa lahko zažene ali ustavi podajalni valj 3. Papirni trak potuje na 4 mesta, da natisne datum proizvodnje in pritisne vodoravne gube.
- ②Tesnjenje. Da bi preprečili puščanje po toplotnem varjenju na zadnji strani sterilne škatle, je treba uporabiti trak za nadaljnje tesnjenje območja toplotnega varjenja. Posebna metoda je uporaba aplikatorja za tesnjenje, da se polovica PP traku širine 8 mm nalepi na notranji rob ovojnega papirja, druga polovica pa se med navpičnim lepljenjem prilepi na drugi rob ovojnega papirja, da se doseže tesen in močno tesnilo.
- ③Sterilizacija. Pred polnjenjem,pakiranje listnatega testaembalažni papir namočimo v posodo za vodikov peroksid (vodikov peroksid) za sterilizacijo.
- ④Suha. Uporabite par stiskalnih valjev 7, da iztisnete vodikov peroksid na ovojni papir. Istočasno se zračna zavesa 8 uporablja za razprševanje visokotemperaturnega sterilnega zraka 140 ~ 150 °C, da se posuši vodikov peroksid, ki ostane na površini embalažnega papirja po iztiskanju, in ga razgradi v neškodljivo vodno paro in kisik . V tem času lahko visokotemperaturni zrak tudi poveča učinkovitost sterilizacije novega ekološkega kisika in ubije nekatere preostale bakterije.
- ⑤Toplotno tesnjenje in polnjenje. Thepakiranje listnatega testaembalažni papir oblikujemo v cev skozi štiri vodilne valje in form. V tem času se robovi na obeh straneh embalažnega papirja prekrivajo za približno 8 mm. Naprava za navpično tesnjenje 10 neprekinjeno toplotno tesni PE folije znotraj in zunaj embalažnega papirja pri prekrivanju in predhodno prilepljen. PP trak na notranjem robu je trdno pritrjen; hkrati se sok, ki je bil steriliziran in transportiran iz sterilne cevi, vlije v papirnato cev skozi polnilno napravo 9. Da bi izpolnili zahteve aseptičnega pakiranja, mora biti konec polnilne cevi vedno potopljen v sok.
- ⑥Fiksirajte volumen, stisnite robove in vodoravno zalepite. Napravo sestavljata dva para krempljev, ki sta izmenično povezana navzgor in navzdol. Pri delu niha gor in dol, noter in ven ter zapre sok s kapaciteto 250mL v papirnato votlino s pravokotnim prerezom. Končna površina kremplja je opremljena z napravo za toplotno tesnjenje in rezanje. Dva sosednja kartona sta toplotno zavarjena prečno s pomočjo dveh plasti PE folij vpakiranje listnatega testaembalažni papir. Širina toplotnega varjenja je približno 16 mm. Z rezalnim nožem ga razrežite na dva dela: zgornja polovica služi kot zgornja tesnila prejšnje škatle, spodnja polovica pa služi kot spodnja tesnila naslednje škatle. Na sliki je zaprto sterilno območje v škatli s črtkano črto, ki lahko dodatno zagotovi, da se lahko polnjenje izvaja varno in zanesljivo v majhnem sterilnem okolju.
- ⑦Zložite vogale. Stranski vogali zgornjega in spodnjega dela majhne embalaže so zapognjeni na stran oziroma na dno v zgibanki v obliki opeke, 160 °C visokotemperaturna para pa se razprši na dno in stran na štirih mestih, da se zgornji in spodnje vogale prilepite na stranice in spodnje stranice. Stranske vogale prilepite na dno. Spodnja stran kartona je v zgibanki obrnjena navzgor, zgornja stran končnega izdelka pa je obrnjena navzgor, ko se iz mape izprazni na tekoči trak.
(2) Slamice, pritrjene na slamico Slamice izdelujejo profesionalne tovarne, da potrošnikom olajšajo pitje. Izdelani so iz polietilenske plastike dolžine 115 mm in premera 4 mm. Je pakiranje listnatega testav dveh plasteh polietilenske plastične folije, ki je primerna za njegovo dolžino in zaprta ena poleg druge, pripravljena za uporabo. Slamice se nalepijo na diagonalno črto na hrbtni strani sterilnega embalažnega kartona, ki se zaključi s posebnim strojem za lepljenje tub. Delo po pakiranju vključuje predvsem:
- (1) Namestite valovite palete in izvedite toplotno skrčljivo embalažo. Količine se lahko poljubno kombinirajo glede na prodajne potrebe. Običajno obstajajo metode srednjega pakiranja, kot so 2×3, 3×4, 4×6 ali 3×9. Oblika 3×9 je prikazana na sliki 8-7. Na toplotno skrčenem sta dve postajipakiranje listnatega testastroj za pakiranje. Prvič, embalažna enota, ki jo sestavljata paleta in izdelek, je predpakirana s ploščato folijo. Ko PVC toplotno skrčljiva folija ovije paleto, se mehanizem za tesnjenje in rezanje spusti, da toplotno zapre in zapre drugo stran. Režite hkrati; zaviti predpakirano Paket se položi na tekoči trak in pošlje v vroč hodnik. Vroči zrak pri 150°C se uporablja za krčenje PVC folije. Po ohlajanju se odstrani s tekočega traku, da se oblikuje skrčljiva embalaža.
- (2) Kadar se skupna embalaža aseptičnih embalažnih kartonov prevaža v zabojnikih, jih je treba zapakirati v raztegljivo embalažo. 5. Pregled aseptične embalaže sokov Aseptične embalaže sadnih sokov so predmet spletnega pregleda. Po začetni nastavitvi polnilnega stroja bosta pred lepljenjem cevi vsakih 10 minut naključno pregledani 2 škatli, da se preveri kakovost oblikovanja, tesnjenja in lepljenja ter zmogljivost polnjenja. Po normalnem delovanju bosta 2 škatli naključno pregledani vsakih 30 minut, vsebina pregleda pa je enaka.
Droge so dve posebni dobrini, ki sta povezani z življenjem in varnostjo ljudi, zato morata biti njihova učinkovitost in varnost strogo zagotovljena. Varnost zdravila:
Prakse upravljanja kakovosti (GMP), ki jih je predlagala Svetovna zdravstvena organizacija (WTO), so namenjene doseganju celovitega upravljanja kakovosti zdravil od vstopa surovin v tovarno do končne dostave. Med njimi so postopki pakiranja v farmacevtskih tovarnah, mesta za pakiranje in osebje za pakiranje,pakiranje listnatega testaembalažna oprema, embalažni materiali, embalažna oprema, oznake na embalaži itd. imajo jasne predpise in stroge zahteve. Skratka, farmacevtska embalaža mora imeti funkcije, kot so varnost, zanesljivost, dobra zaščita, enostavna obdelava, pospeševanje prodaje, ekonomičnost, priročna uporaba in prenos informacij. 1. Zahteve za pakiranje različnih zdravil
Obstaja veliko vrst zdravil in tehničnih zahtev zanjepakiranje listnatega testavključujejo:
① Vpliv zunanjih dejavnikov na stekleničke z zdravili. Zdravila so izjemno občutljiva na fizikalne, kemične, mikrobne in podnebne razmere. Na primer, zlahka oksidirajo v zraku in se okužijo z bakterijami. Enostavno se razgradijo in spremenijo barvo, ko so izpostavljeni svetlobi. Z lahkoto se razgradijo in pokvarijo, ko so izpostavljeni toploti. Pri segrevanju zlahka izhlapijo in se zmehčajo. Zaradi tega zdravila izgubijo svojo učinkovitost in včasih ne samo da ne delujejo. Zdravljenje bolezni lahko dejansko povzroči bolezen in ogrozi varnost življenja. Zato moramo ne glede na obliko, strukturo, zasnovo dekoracije in izbiro embalaže za farmacevtsko embalažo najprej upoštevati njeno zaščitno delovanje, to je ohranjanje učinkovitosti zdravila. Povprečna uporabnost zdravil je 2 leti, nekatera pa tudi več kot 3 leta. zatopakiranje listnatega testamora tudi zagotoviti, da so sestavine zdravil med obdobjem veljavnosti stabilne in se ne bodo pokvarile. Različne dozirne oblike zdravil se kvarijo na različne načine.
Trdna zdravila, kot so tablete in praški, so občutljiva na vlago. Ko se temperatura in vlažnost spreminjata, se bosta postopoma spreminjali tudi njihova oblika in kakovost. Na primer, ko se tablete, obložene s sladkorjem, navlažijo, se površina raztopi in čez čas se pojavijo razpoke, kar bo zmanjšalo vsebnost glavnih sestavin zdravila. Učinek se zmanjša. Drug primer je sprijemanje praškov in granul po vlaženju, kar prav tako zmanjšuje učinkovitost in kakovost zdravila.
Čeprav zdravila, kot so tekočine ali injekcije, niso dovzetna za vlago, so v stiku s kisikom v zraku nagnjena k oksidaciji, kar lahko spremeni tudi glavne sestavine zdravila in povzroči razbarvanje ali obarjanje; nekatera zdravila so tudi dovzetna za kontaminacijo z bakterijami, glivami in kvasovkami. Pokvari se, popolnoma izgubi učinkovitost in postane odpadni proizvod.
Viskozna zdravila, kot so mazila, se bodo ob izpostavljenosti temperaturnim spremembam in svetlobi zmehčala ali podvržena oksidaciji in spremembi barve.
Zahteve za pakiranje zdravil. Najprej je treba upoštevati bolnikovo psihološko stanje in potrebe ter vključiti dovolj informacij, da bodo kupci razumeli sestavine in ozadje izdelave zdravila, njegovo natančno učinkovitost pri bolezni in način jemanja. Dizajn mora odražati občutek varnosti in zaupanja. Hkrati mora biti enostaven za uporabo, prenašanje in shranjevanje, prav tako pa je treba razmisliti o olajšanju avtomatizacije pakiranja za izboljšanje produktivnosti. Tabela 8-6 prikazuje razvrstitev farmacevtskih farmacevtskih oblik inpakiranje listnatega testaembalaže, ki se uporabljajo za referenco.
Glede na okolje, v katerem kroži zdravilo, kot so temperatura, vlaga, kisik, svetloba itd., Kot tudi značilnosti dozirne oblike zdravila, je treba izbrati ustrezne postopke pakiranja in materiale za oblikovanje zaščitne embalaže. Na primer, za zdravila, na katera lahko vpliva vlaga, je treba uporabiti embalažne materiale, odporne na vlago, za zasnovo embalaže, ki je odporna na vlago; za zdravila, ki so nestabilna pri izpostavljenosti svetlobi, je treba uporabiti materiale, ki ščitijo svetlobo.
pakiranje listnatega testamateriali so izdelki iz celuloze, izdelani iz papirne mase (ali celuloze iz odpadnega papirja) kot glavne surovine, vlakna pa so oblikovana, stisnjena in posušena na odcedni kovinski mreži kalupa. Naša država je začela proizvajati izdelke iz celuloze v zgodnjih osemdesetih letih prejšnjega stoletja, ki so bili najprej uporabljeni v vmesni embalaži za prevoz lomljivega blaga, kot so pladnji za jajca. Trenutno je obseg njegove uporabe razširjen na transportno embalažo, kot so palete iz celuloze, strukturni deli medpomnilnika nekaterih mehanskih in električnih izdelkov itd. učinkovitost in videz oblikovanih izdelkov je mogoče še izboljšati in jih je mogoče uporabiti za prodajno embalažo hrane itd. Ko se okoljska ozaveščenost ljudi poveča, lahko izdelki iz celuloze postanejo najboljša alternativa materialom, s katerimi je težko rokovati, kot je pena plastike.
Čas objave: 15. aprila 2024
